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关于发布国家药品不良反应监测年度报告(2018年)的通告
关于发布国家药品不良反应监测年度报告(2018年)的通告 2019.10.18

2019年10月18日发布http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/359373.html  根据《中华人民共和国药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》,为全面反映2018年我国药品不良反应监测情况,按照国家药品监督管理局要...

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都正分享 | 国家药监局综合司公开征求《药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿

来源:  发布日期:2019-10-06

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      2019年8月26日,《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议通过,自2019年12月1日起施行。为建立科学、严格的药品监督管理制度,确保《药品管理法》有效贯彻执行,国家药品监督管理局组织起草了《药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见,请于2019年10月30日前将对各规章的意见分别反馈至相应电子邮箱,邮件主题请分别注明“药品注册管理办法意见”“药品生产监督管理办法意见”或者“药品经营监督管理办法意见”。

      《药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)》电子邮箱:ypzcglbf@nmpa.gov.cn

      《药品生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》电子邮箱:ypjgs@nmpa.gov.cn



(附件点击可下载)

附件1.药品注册管理办法及起草说明.docx

附件2.药品生产监督管理办法及起草说明.doc

附件3.药品经营监督管理办法及起草说明.doc

附件4.意见建议反馈表.docx


资料来源:

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/359096.html



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