职位描述

岗位职责

1、负责临床研究项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 
2、与申办方／CRO及时沟通，与研究者（研究中心）并保持良好的合作关系，并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调等；
3、制定项目总的进度计划表，协助各中心CRC完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作； 
4、按照制定的试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料，提交部长审核； 
5、在项目全面启动前，配合部长对项目组成员进行启动前的培训，按计划推进各中心按计划启动；
6、审阅项目组成员的所有报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告；
7、负责本项目组成员（CRC）的项目带教培训及项目管理工作，协助CRC制定监查计划，同时项目经理本身制定协同访视计划有选择性的进行协同访视，保证试验的进度与质量。 

任职要求

1、本科及以上学历，护理学、药学、临床药学等医药类相关专业；

2、具有SMO公司3年以上II-III期临床试验CRC工作经验，有12项Ⅰ~Ⅲ期临床试验项目参与经验，其中，至少，2项为肿瘤经验。具备项目管理经验优先；

3、优秀的团队组织能力和项目管理技能；

高薪诚聘，能力强可面谈。

职位描述

岗位职责

1、质量管理体系运行:根据质量体系要求,及时发现存在的问题,妥善处理,并上报领导,确保质量管理体系正常运行；
2、定期完成临床试验项目的质量控制工作，完成质控报告；
3、负责协助领导编制质量管理体系文件； 
4、 负责协助领导制定年度内审计划,参与内审活动,提出审核发现问题及体系改进建议；
5、负责协调中心项目质量的分析和改进工作，及时组织分析和评审，提出处理意见；
6、项目质量问题反馈，定期汇总、分析客户反馈信息；
7、负责配合临床协调中心开展全员质量管理基础知识、质量意识及文件培训。

任职要求

1、 本科及以上学历，医药相关专业，有GCP证书；
2、具有临床试验相关工作经验2年以上，至少具备完整II-III期临床试验经验；或者具备至少6项BE试验正式试验经验；或具备至少4项I-III期临床试验经验。

高薪诚聘，能力强可面谈。

职位描述

岗位职责

1、生物样本中ELISA、电化学发光定量技术开发和优化；
2、 实验数据的及时分析总结，组织问题难点讨论会；
3、免疫学检测设备的日常运营管理、实验记录真实性核查。
4、质量体系建立。

任职要求

1、本科及以上，硕士研究生优先；专业方向：药代动力学、生物化学、免疫学、药理学、药物分析学、分子生物学；
2、具备生物药定量分析、ELISA检测方法开发能力；熟练使用常规定量软件、具备方法学验证实操能力；能够组织和负责免疫学定量方法开发和优化；兼具技术开发和项目管理者优先；
3、1~3年蛋白质实际研究经验，从事过生物药药代、抗体制备、有电化学发光检测技术或诊断试剂盒开发经验着优先；
4、具备独立设计实验方案能力、较强的创新思维和执行能力；

高薪诚聘，能力强可面谈。

职位描述

岗位职责

参与公司整体品牌、产品的营销策划与市场推广；

独立完成公司微信公众号运营；

负责策划主题推文，创新推文模式；

建立媒体关系，负责公司各项媒体采访，大型对外活动的媒体衔接及新闻发布。

任职要求

本科及以上学历，优先考虑医学背景、中文、营销、新闻传播学、广告学相关专业；广告策划及同等岗位、新媒体运营2年以上相关工作经验；

高薪诚聘，能力强可面谈。

职位描述

岗位职责

本科及以上学历，计算机、药学、临床等生物医药相关专业；

了解药物代谢及药代动力学流程，熟悉针对DMPK领域的LIMS系统；

具有2年以上LIMS系统销售经验；

在相关行业有成熟的客户资源及清晰的行业销售思路；

善于商务沟通、产品推广、客户关系维护；

任职要求

掌握DMPK LIMS市场动态，收集、分析行业市场信息及竞争情况，制定清晰的营销战略；

拓展、建立行业用户，挖掘用户需求、维护良好的客户关系；

制定销售计划，并完成指标及回款任务。

薪资待遇  20~30W

职位描述

岗位职责

负责市场调研工作，把控公司发展方向 ，实时关注国际前沿热点，并对其进行跟踪调查记录，区域内同行业相关技术与项目情况的搜集；

对区域内客户进行调查走访了解客户的情况，维护客户关系；

发展维护临床基地及相关专家的良好合作关系；

负责策划公司宣传活动，包括学术会议、沙龙组织等；

负责公司产品、项目相关学术推广会议的前期联络工作；

学术推广会议用PPT制作工作，学术推广会议的讲学工作，解答客户对公司产品及项目的疑问，并进行收集汇报回公司。

任职要求

临床医学、生命科学等相关专业，统招全日制一本或硕士以上学历；

年龄25-35岁，有2年以上工作经验；

熟悉电脑操作、可熟练运用办公软件，有较好的英文读写能力，能熟练的查阅国内国外相关文献资料；

有较好的执行力与责任心，合作精神、善于应变、勇于负责、敢于创新、敢于冒险、有较强的沟通协调能力，谨慎细致，适应能力强。

薪资待遇  10~15W

职位描述

岗位职责

1. 制定稽查计划并组织临床试验项目稽查，及时完成稽查报告；

2. 组织与实施临床研究中心质量稽查以及第三方评估；

3. 定期总结稽查过程中发现的所有问题并为运营团队解决问题提供建议；

4. 审核项目伦理材料与提交给申办方的注册材料和申办方文件夹；

5. 定期汇报所有临床质量问题并形成报告递交给直接上级；

6. 协助直接上级修订和维护临床试验中心和临床质量部的体系文件；

任职要求

1. 大学本科以上，医学或药学相关专业；

2. 一年以上临床试验工作经验，有稽查员工作经验优先，有项目管理经验者优先，有1期临床研究或BE试验经验者优先；

3. 熟悉GCP、 ICH GCP、相关法律法规；

4. 逻辑性强，细致有耐心，善于发现问题，富有责任感，能适应出差。

职位描述

岗位职责

1. 制定实验方案，分析研究结果，撰写总结报告；

2. 跟踪研究工作进展，检查各种实验记录，及时处理质量问题；

任职要求

1. 药代动力学相关专业硕士以上学历，熟悉GLP管理规范；

2. 具备动物实验和人体药代动力学新药研发经验。

职位描述

岗位职责

1. 项目报价、合同拟定、合同洽谈及签署；

2. 负责与合作伙伴的关系建立、巩固与维系；

3. 根据需要进行市场调查，完成上级交代的其他事情；

任职要求

1. 本科以上学历，药学或药物分析相关专业，男女不限；

2. 性格外向乐观，沟通能力强，五官端正；

3. 具有抗压能力，做事积极主动；

4. 会开车、有药企、实验室、医院等相关资源者优先；

职位描述

岗位职责

1. 审核项目有关资质、方案、报告、原始数据等；

2.监督检查项目运行时相关仪器设备的使用记录，核对试验中主要试剂的使用量；

3. 负责复核分析数据正确性，防止错误数据的传递；

4. 协助审核分析测试中心的体系文件；

5. 负责潜在客户对分析测试中心体系文件的稽查工作等；

任职要求

1. 药学、医学等相关专业，本科以上学历或有五年以上质量工作经验的大专学历；

2. 熟悉质量管理体系、CNAS17025、GLP等法规；

3. 1年以上药物检测分析相关工作经验；