职位描述

岗位职责：

1.负责生物样本分析方法开发、验证、测试；

2.负责生物样本分析项目进度管理和质量管理；

3.负责生物样本分析项目结题归档；

4.负责项目组内任务分配、协调管理；

5.管理承担项目的内外沟通、协调；

6.主导承担项目外部稽查及核查工作开展；

7.协助质量管理部进行质量管理和标准化文件的制定；

8.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1.硕士及以上学历，药学、化学等相关专业，熟悉GLP管理规范；

2.2年以上使用HPLC或者LC-MS/MS从事药物/化学分析的工作经验；

3.熟悉LC-MS/MS的使用维护，有能力建立并验证新药药代动力学和BE试验的分析方法者优先。

高薪诚聘，能力强可面谈   

职位描述

岗位职责：

2.负责临床采集生物样本的检测，及时书写各项实验记录；

3.汇总实验过程中记录的特殊情况和采取的措施，整理成内部交流文件；

4.及时处理质量管理部提出的问题；

5.协助开展项目稽查、核查；

6.协助项目归档资料整理；

7.负责保持实验环境整洁并满足实验开展的要求；

8.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1.本科及以上学历（985/211优先），药学及相关专业；

2.有上进心，学习能力强，责任心强。

职位描述

岗位职责：

1.全面负责临床项目的运行，解决研究中的问题，确保临床项目符合相应法规、SOP、方案及合同要求；

2.负责临床项目供应商管理及项目内外部沟通协调，确保项目团队高效运作；

3.负责临床研究项目组员管理、风险管理、经费管理、质量管理和进度管理；

4.拟定和跟进临床研究协议和供应商协议；

5.制定临床研究项目管理计划、监查计划、风险管理计划、沟通计划、项目预算和组员任务分配与培训计划，并按计划执行；

6.审核试验方案、监查访视报告等项目文件，指导监查员项目监查和问题解决；

7.负责临床项目核查、内部质控的组织协调沟通；

8.根据研究中心、合同和注册要求，准备立项/伦理资料和整理注册申报资料；

9.带教项目组员，帮助其成长；

10.完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1.硕士及以上学历，临床医学、药理学等相关专业；

2.在制药企业或CRO有3年以上临床研究工作经验，有1年以上项目管理经验。

高薪诚聘，能力强可面谈   

职位描述

岗位职责：

1.根据GCP、试验方案、SOP和申办方的要求进行研究中心筛选访视，并完成筛选访视报告；

2.创建和更新维护ISF；

3.项目开展前对所负责的研究中心进行方案培训；

4.与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题等。

任职要求：

1.本科及以上学历（985/211优先），临床医学、药理学等相关专业；

2.从事药代动力学工作经验3个月以上，熟悉ISO/IEC 17025者优先。

高薪诚聘，能力强可面谈 

职位描述

岗位职责：

1. 开展经营性项目调研，撰写/审核调研报告、《立项信息单》；

2. 独立完成大临床研究方案设计（‖期、III期）；

3. 撰写/审核临床研究报告；

4. 根据试验数据/文献分析判断试验设计合理性，对后续试验实施给出建议，制定/审核汇报PPT；

5. 为公司其余部门提供技术咨询；

6. 配合公司项目复盘工作，提交方案设计和总结报告复盘资料；

7. 部门技术资料模板维护，如方案、研究报告、讨论会PPT等；

8. 协助制定年度培训计划，并完成职责范围内的技术培训课程授课；

9. 撰写/审核本部门相关体系文件；

10. 完成上级交办的其他工作。   

任职要求：

1. 临床医学相关专业背景，硕士研究生及以上学历；

2. 熟悉大临床方案设计相关指导原则，在制药企业、学校、医院或CRO有2年以上大临床试验工作经验，有医师工作经历者优先。

高薪诚聘，能力强可面谈       

职位描述

岗位职责：

任职要求：

1. 临床医学、药学、生物医药研发等相关专业，本科及以上学历；

2. 掌握市场营销、谈判技巧基本知识，熟练运用办公软件，良好的英语读写能力；

3. 有1年以上商务拓展经验，良好的行业市场感知能力，敏锐地把握行业动态，客户需求的能力；有良好的人际关系管理能力，良好的行业客户渠道开发和建设能力。

高薪诚聘，能力强可面谈           

招聘地点：西安、北京