职位描述

我要
应聘

岗位职责：

1、著作、文章及相关材料编写；

2、 协助集团内其他部门相关学术资料准备；

3、 政府专项项目实施与管理；

4、 对接与科研院所、企事业单位开展科研合作；

5、 集团外聘专家队伍管理；

6、 学术会议组织及部门对内及对外培训。

任职要求：

1、医学、药学、生物学等相关专业，硕士及以上学历优先，第一学历为985、211高校者优先；

2、良好的医学、药学、生物相关背景知识，精通文献信息检索、研读、归纳和总结；

3、较好的文字撰写和PPT制作能力；

4、发表过学术论文、主持或参与过科研项目经历者优先；

5、具有良好的沟通/协调能力、创新意识和有效的时间管理技巧，有较强责任心的团队协作意识，能始终遵循科学要求。

高薪诚聘，能力强可面谈       

薪资待遇：  8-15W

职位描述

我要
应聘

岗位职责：

1、负责建立并完善公司内部的法律风险防控体系；

2、负责公司各类合同、协议文本的撰写，对外发文法律风险的审核工作；

3、负责公司各类服务合同审核；

4、为公司提供日常法务咨询；

5、参与重大合同谈判工作；

6、协助董事会IPO法律事务支持；

7、负责代表公司处理各类对外法律诉讼、劳务仲裁等相关事务；

8、协助公司领导正确执行法律法规，对公司重大经营决策活动提供法律意见；

9、完成上级交待的其他工作。

任职要求：

1、具有律师执业证书或通过司法考试；

2、了解企业上市相关知识，精通合同法、公司法、劳动法等法律法规；

3、具备良好的沟通协调能力、文书写作能力，责任心强，具备良好的职业道德；

4、有生物医药行业法务经验者优先。

高薪诚聘，能力强可面谈       

薪资待遇：  8-15W

职位描述

我要
应聘

岗位职责：

1、生物样本分析方法的建立与实施，密切掌握项目进展；2、临床采集生物样本的测定，书写各项实验记录。

任职要求：

本科及以上学历（985/211优先），药学及相关专业。

高薪诚聘，能力强可面谈           

薪资待遇：  8~15W

职位描述

我要
应聘 岗位职责

1、根据GCP、试验方案、SOP和申办方的要求进行研究中心筛选访视，并完成筛选访视报告；

2、创建和更新维护ISF；

3、项目开展前对所负责的研究中心进行方案培训；

4、与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题等；

任职要求

1、本科及以上学历（985/211优先），临床医学、药理学等相关专业；

2、从事药代动力学工作经验3个月以上，熟悉ISO/IEC 17025者优先。

高薪诚聘，能力强可面谈。            

薪资待遇：  8~15W

职位描述

我要
应聘

岗位职责：

1、负责药物/器械临床试验机构、相关科室的关系维护；2、负责临床试验项目过程中非医学判断、非医学操作的临床研究工作；3、负责保证临床研究项目的实施进度与质量；4、负责协调保证申办方、研究单位的顺利、有效沟通。

任职要求：

1、本科及以上学历（985/211优先），药学、医学、护理学相关专业；2、了解药物临床试验工作流程，喜欢临床科研工作。

招聘城市：

全职：长沙、永州、怀化；

高薪诚聘，能力强可面谈

薪资待遇：  8~15W

职位描述

我要
应聘

岗位职责：

1、负责临床研究试验项目的受试者招募和管理工作；
2、负责药物/器械临床试验机构、相关医院科室、药店、社区卫生院等相关医疗卫生机构渠道的合作开发和关系维护；
3、负责协调保证申办方、研究单位的顺利、有效沟通；
4、负责公司对外品牌形象的推广与宣传。

任职要求：

1、医药相关专业，大专以上学历；
2、熟悉医药行业，有本行业3年及以上销售经验，有医生或者患者渠道优先；
3、富有责任心，能够勇于尝试及挑战；
4、理解及认同临床研究工作。

招聘城市：长沙

高薪诚聘，能力强可面谈

薪资待遇：  8~15W

职位描述

我要
应聘

岗位职责：

1、 根据数据库建立说明或注释CRFs配置EDC页面；

2、 与项目组成员合作完成EDC页面测试并确保通过验证；

3、 根据数据核查计划配置系统核查逻辑；

4、 与项目成员成员合作完成逻辑核查测试并确保所有已编程的逻辑核查通过验证；

5、 执行数据库变更、数据迁移、数据比对等操作；

6、 用户账号维护、实验室正常值范围维护。

任职要求：

1、医药相关专业或计算机、生物、信息学等专业，本科及以上学历；

2、 临床数据建库或SAS编程工作经验者优先。

高薪诚聘，能力强可面谈。

薪资待遇：  6~12W

职位描述

我要
应聘

岗位职责：

1、 撰写数据管理计划和数据管理报告；

2、撰写数据核查计划并测试数据核查程序；

3、 按照标准要求撰写数据结构说明和注释CRF；

4、数据疑问管理与追踪（包括系统疑问、SAS疑问、人工疑问）；

5、合并用药、疾病病史、不良事件编码；

6、数据管理进展汇报；

7、准备数据审核会议资料，参与数据审核会议。

任职要求：

1、 医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历；

2、 熟悉CDISC标准，有EDC使用及医学数据管理经验者优先，有临床试验相关经验者优先。

高薪诚聘，能力强可面谈。

薪资待遇：  6~12W

职位描述

我要
应聘

岗位职责：

1、审核aCRF, eCRF等相关数据库和数据集结构文件；

2、负责编写和测试数据核查程序；

3、协助数据管理员完成数据库清洗；

4、负责数据管理相关报告的程序编写、维护和运行；

5、编写SAS程序生成SDTM/ADaM；

6、按照统计分析计划编写程序，生成统计图表。

任职要求：

1、硕士及以上学历，生物/医学统计学、数理统计、计算机、运筹学、生物信息、公共卫生、药学等专业；

2、具有一年以上独立SAS编程完成项目的经验者优先。

高薪诚聘，能力强可面谈。

薪资待遇：  6~12W

职位描述

我要
应聘

岗位职责：

1、制定统计分析计划、建立统计模型、实施数据审阅和统计分析；

2、协助研究方案的制定、样本量的计算、方案和CRF的审阅；

3、协助统计分析报告或临床总结报告统计章节部分的撰写；

4、为研究项目提供统计编程方面的解决方案。

任职要求：

1、硕士及以上学历，流行病与卫生统计学、生物统计学或数理统计等数学专业，要求掌握较深的统计学以及计算机应用知识；

2、精通SPSS、SAS等统计软件，具备一定的临床试验基础知识，有GCP证书。

高薪诚聘，能力强可面谈

薪资待遇：  6~12W